Tìm hiểu Hội chứng thận hư

Thảo luận trong 'THẢO LUẬN' bắt đầu bởi geotech_ihr, 15/4/11.

Lượt xem: 8,743

  1. Bài viết liên quan:



    Xin phép anh Tuấn cho em đưa bài này lên để mọi người tham khảo.

    HỘI CHỨNG THẬN HƯ

    I. ĐẠI CƯƠNG
    Thuật ngữ “ Thận hư ” được Friedrich Müller dùng lần đầu năm 1906 để chỉ những bệnh thận mà các tổn thương giải phẫu bệnh chỉ có tính chất thoái hóa, không có đặc tính viêm. Năm 1908 Munk dùng thuật ngữ “Thận hư nhiễm mỡ“ để chỉ một loại bệnh thận mà về lâm sàng có phù và Protein niệu, giải phẫu bệnh có xâm nhập thể mỡ lưỡng chiết ở ống thận và cầu thận bình thường.
    Ngày nay, nhờ tiến bộ của kỹ thuật sinh thiết thận và kính hiển vi điện tử, người ta thấy rằng các biến loạn sinh hóa của thận hư nhiễm mỡ xuất hiện ở nhiều bệnh khác nhau, tổn thương cầu thận cũng đa dạng mặc dù các biểu hiện lâm sàng và sinh hóa tương đối giống nhau.
    Như vậy, thận hư nhiễm mỡ không phải là một bệnh đơn thuần như quan niệm trước kia.
    Hội chứng thận hư (HCTH) thường biểu hiện tổn thương tối thiểu ở cầu thận hoặc những tổn thương dày và thoái hóa màng đáy của mao mạch cầu thận.

    HCTH đơn thuần nguyên phát nhạy cảm với Corticoides thường không có tăng huyết áp, suy thận và tiểu máu. Một số lớn trường hợp không để lại di chứng ở tuổi trưởng thành.

    II. DỊCH TỄ HỌC
    Bệnh gặp chủ yếu ở trẻ em, 90% trường hợp xảy ra ở tuổi dưới 16.
    Tần suất gặp 2/ 30.000 ở trẻ em, Ở người lớn gặp ít hơn 2/300.000.
    Ở trẻ em, HCTH tiên phát xảy ra ở trẻ trai nhiều hơn trẻ gái (tỷ lệ nam / nữ là 2/1).
    Tuổi thường gặp nhất ở trẻ em là 2 - 8 tuổi, và thường là HCTH đơn thuần.
    Người lớn ít gặp hơn, thường là HCTH không đơn thuần và xảy ra ở cả hai giới.
    Theo William G. Couser khoảng 1/3 bệnh nhân người lớn và 10% bệnh nhân trẻ em có HCTH là triệu chứng của một bệnh toàn thể, thường là Đái tháo đường, Lupus ban đỏ rải rác hoặc Amylose thận. Số còn lại là HCTH nguyên phát.

    III. NGUYÊN NHÂN
    1. Nguyên phát (vô căn)

    1.1.Thận hư nhiễm mỡ: Tổn thương tối thiểu mất chân lồi biểu mô màng đáy cầu thận.

    1.2. HCTH do Viêm cầu thận (VCT)
    - Viêm cầu thận màng.
    - VCT tăng sinh màng.
    - VCT thoái hóa từng ổ, đoạn.
    - VCT tăng sinh lan tỏa.
    - VCT tăng sinh ngoài thành mạch (VCT tăng sinh hình liềm).

    2. Thứ phát sau các bệnh

    2.1.Bệnh toàn thể
    - Lupus ban đỏ hệ thống.
    - Viêm quanh động mạch dạng nút.
    - Ban xuất huyết dạng thấp
    - Viêm đa cơ.
    - Takayashu.

    2.2. Bệnh ác tính
    - Hodgkin.
    - Bệnh bạch cầu mạn thể Lympho.
    - Đa u tủy xương.
    - Ung thư biểu mô.

    2.3.Nhiễm độc thai nghén.

    2.4. Các bệnh chuyển hóa
    -Amylose nguyên phát- thứ phát.
    - Đái tháo đường.
    - Suy giáp.

    2.5. Các bệnh nhiễm độc
    - Các muối của kim loại nặng Hg, Au..
    - Thuốc:Triméthadione, Paraméthadione, Pénicillamine, Probénécid.
    - Các dị nguyên.

    2.6. Nguyên nhân về mạch máu
    - Tắc tĩnh mạch chủ.
    - Tắc tĩnh mạch thận.

    2.7. Nhiễm trùng
    - Vi trùng: liên cầu, giang mai, viêm nội tâm mạc bán cấp.
    - Ký sinh trùng: sốt rét, Bilharziose.

    2.8. Bệnh về máu
    - Hồng cầu hình liềm.

    2.9. HCTH bẩm sinh và gia đình.


    IV. SINH LÝ BỆNH

    1. Protein niệu
    Protein niệu trong HCTH rất nhiều, thường trên 3,5g/24 giờ / 1,73 m2 diện tích cơ thể, có thể đạt đến 40g / 24 giờ. Ở trẻ em, gần đây người ta đã đề xuất prôtêin niệu cần để chẩn đoán là 1,66 g/ngày/m2 diện tích cơ thể, nếu albumin máu giảm dưới 25 g/l. Protein niệu thay đổi phụ thuộc vào mức lọc cầu thận và albumin máu, vì vậy prôtêin niệu có thể giảm trong trường hợp giảm nhiều mức lọc cầu thận hoặc giảm rất rõ và nhanh của albumin máu.
    Protein niệu có thể gồm chủ yếu là albumin hoặc những protein có trọng lượng phân tử nhỏ hơn: gọi là protein niệu chọn lọc. Trong trường hợp khác, protein niệu chứa phần lớn là các protein huyết tương, đặc biệt là IgG: gọi là không chọn lọc.
    Protein niệu là do các bất thường của hàng rào cầu thận mà tính thấm chọn lọc với các đại phân tử trở nên bất thường.
    Trong một số trường hợp, chính hàng rào chọn lọc theo điện tích của các đại phân tử bị rối loạn: Có những biến đổi về mặt sinh hóa lan tỏa khắp cấu trúc cầu thận, bất thường này không thể xác định bằng kính hiển vi quang học được. Protein niệu chọn lọc là thường gặp trong tình huống này.
    Trong các trường hợp khác, chính hàng rào chọn lọc theo kích thước của các đại phân tử bị thương tổn. Có các bất thường của cấu trúc cầu thận, dễ thấy bằng kính hiển vi quang học. Protein niệu trong trường hợp này thường là không chọn lọc.

    2. Giảm albumin máu.
    Giảm albumin máu < 30 g/l, thường gặp hơn là < 20 g/l.
    Giảm albumin máu chủ yếu là do mất albumin qua nước tiểu, có sự tương quan giữa mức độ protein niệu và albumin máu.
    Ngoài ra còn có yếu tố gia tăng dị hóa của thận đối với albumin: Albumin sau khi đã lọc, được tái hấp thu trở lại ở ống lượn gần bởi sự hấp thu nội bào và sau đó bị thoái biến tại tiêu thể.
    Có 2 cơ chế chính để bù trừ lại sự mất albumin qua nước tiểu
    + Tổng hợp albumin ở gan gia tăng.
    Bình thường gan tổng hợp 12 - 14 g albumin /ngày ở người lớn, ở bệnh HCTH có thể gia tăng tổng hợp thêm khoảng 20%. Như vậy có thể thấy rằng sự tổng hợp này là không đủ để bù sự mất protein qua nước tiểu.
    Một số yếu tố như tuổi, tình trạng dinh dưỡng kém, các bệnh gan có sẵn từ trước cũng có thể hạn chế sự tăng tổng hợp này. Điều này có thể giúp giải thích trong một số trường hợp giảm albumin máu rất rõ, với protein niệu < 10 g/24 giờ, trong khi một số trường hợp khác, có protein niệu lớn hơn nhiều, mà albumin máu còn bình thường hoặc giảm vừa phải.
    + Có sự chuyển vận albumin từ khu vực khoảng kẽ vào huyết tương.
    Nhưng sự bù trừ này cũng không đầy đủ để hồi phục lại albumin máu.

    3. Phù
    Phù là triệu chứng thường gặp với tính chất phù mềm, dễ ấn lõm (dấu godet). Phù xuất hiện ở những vùng áp lực mô kẽ thấp như xung quanh hốc mắt, mắt cá chân.
    Hiếm hơn, có thể liên quan đến màng phổi, màng bụng, đôi khi gây khó thở.
    Phù là do tình trạng giữ muối và nước mà cơ chế do các yếu tố sau:
    + Cơ chế giảm áp lực keo huyết tương.
    Cơ chế này làm vận chuyển nước và điện giải vào khu vực kẽ và có thể dẫn đến giảm thể tích máu và từ giảm thể máu này tác động, mang tính chất sinh lí, lên hệ thống thần kinh - nội tiết (giao cảm, RAA, Arginine vasopressine) làm kích thích sự tái hấp thu ở ống thận đối với nước và muối để bù trừ sự giảm thể tích máu.
    + Những cơ chế tại thận đặc hiệu.
    Được tạo ra bởi sự giảm albumin máu hoặc albumin niệu. Có thể giải thích sự giữ muối và nước trong HCTH như sau: Sự tái hấp thu muối (natri) gia tăng rất sớm trong những tế bào chính của ống góp vì có sự gia tăng hoạt động của bơm Natri (Na+/K+/ATPase) và của kênh Natri biểu mô.

    4. Tăng lipid máu
    Bất thường này thường được thấy trong HCTH. Lúc khởi đầu, chính tăng Cholesterol máu là chính, tăng Triglycéride máu xuất hiện thứ phát sau đó.
    Các bất thường Lipide này thường gặp hơn khi albumin máu giảm < 20 g/l.
    Các Lipoprotein tỷ trọng thấp (LDL), rất thấp (VLDL) và loại trung gian (IDL) đều tăng, các lipoprotein tỷ trọng cao (HDL) là bình thường hoặc giảm.
    Theo phân loại của Fredrickson và Lees rối loạn thường gặp nhất là type IIa và IIb (60%), sau đó là type V (30%), hiếm hơn là type III hay IV (10%). Các bất thường lipide hồi phục khi HCTH biến mất.
    Cơ chế của tăng Lipid trong HCTH được giải thích do các yếu tố sau đây:
    - Tăng tổng hợp ở gan Lipoprotein tỷ trọng thấp rất thấp (VLDL):
    Đây là cơ chế chính, thường liên quan với độ nặng của giảm albumine máu. Khi giảm áp lực keo của huyết tương sẽ kích thích tổng hợp apoLipoprotein B. Gia tăng men HGM CoA réductase, acide mévalonique, tiền chất của cholesterol và các acide béo tự do, cũng có thể bị ảnh hưởng.
    - Giảm men Lipoprotein Lipase (LPL)
    Đóng vai trò quan trọng bằng cách làm giảm thoái biến VLDL. Những acide béo tự do ức chế hoạt động của LPL. Sự thiếu hụt apo C II và những héparan sulfate, do bài tiết trong nước tiểu, cũng ức chế hoạt động của enzyme này.
    - Giảm men Lecithin cholesterol acyl transferase(LCAT):
    Điều này đóng góp vào những bất thường về Lipide trong HCTH bằng cách giảm tổng hợp HDL bắt đầu từ những VLDL.
    - Mất qua nước tiểu HDL và apo A1
    Mất qua nước tiểu HDL và apo A1 cũng đựơc ghi nhận, nhưng nồng độ của HDL huyết tương phần lớn là bình thường.
    Tác động sinh xơ vữa của những bất thường Lipide này chưa được chứng minh một cách rỏ ràng, có lẽ vì thời gian ngắn trong tiến triển của HCTH.
    Tăng Lipde máu cũng có thể tạo thuận lợi ngưng tập tiểu cầu và những biến chứng huyết khối tắc mạch, làm giảm đáp ứng của Lymphô bào đối với những kích thích kháng nguyên. Tăng Lipde máu cũng có thể là một yếu tố của xơ hoá cầu thận.

    5. Tăng đông máu.
    Nhiều bất thường cầm máu được quan sát thấy trong HCTH, là nguyên nhân gây ra tăng đông máu và những biến chứng huyết khối tắc mạch. Tăng đông máu trong HCTH do các cơ chế sau:
    - Gia tăng fibrinogen máu do tăng tổng hợp ở gan.
    - Gia tăng các yếu tố II,V,VII,VIII và X, giảm các yếu tố IX,XI,XII do bài tiết trong trong nước tiểu vì trọng lượng phân tử thấp.
    - Giảm hoạt động tiêu fibrin do giảm plasminogene và tăng antiplasmine (alpha 2 macroglobuline, alpha 2 antiplasmine).
    - Thiếu hụt những chất ức chế quá trình đông (Prôtêin C, antithrombin III).
    - Tăng ngưng tập tiểu cầu.
    Những bất thường này, kết hợp với tăng Lipide máu và giảm thể tích máu, tạo thuận lợi xuất hiện huyết khối tĩnh mạch và tắc mạch phổi.

    6. Tăng khả năng bị nhiễm trùng
    Dường như là do giảm gammaglobulin máu, ngoài ra còn do mất bổ thể qua nước tiểu. Chính những điều này làm sai sót của đáp ứng Lymphô bào đối với kháng nguyên.

    7 Suy dinh dưỡng và chậm phát triển
    Ngoài những tác dụng của stéroide, suy dinh dưỡng và chậm phát triển do mất prôtêin và mất những hocmôn gắn liền với chất mang prôtêin (TBG,T3,T4, Vitamin D)

    V. TRIỆU CHỨNG
    1. Phù
    Thường xuất hiện nhanh, đột ngột, cũng có thể phù xuất hiện sau nhiễm trùng nhẹ ở đường mũi họng.
    Tính chất của phù: Phù trắng mềm, ấn lõm, giữ dấu ấn lâu, phù toàn thân, không có hiện tượng viêm đau ở vùng bị phù. Có thể có dịch ở các màng bụng, màng phổi, màng tim, ở bộ phận sinh dục.
    Các biến chứng nặng: phù phổi, phù thanh quản thường gặp ở trẻ em.

    2. Triệu chứng nước tiểu
    Lượng nước tiểu thường ít 300-400ml/24 giờ.
    Mất nhiều protein niệu: trên 3,5gam/24 giờ. Có thể từ 3-10g/24 giờ, trường hợp nặng có thể 30-40g/24 giờ.
    Lượng Protein tăng lên lúc đứng, lúc gắng sức, có mỡ lưỡng chiết, trụ mỡ trong nước tiểu.
    Lipid niệu: thực chất đó là những kết tủa của Ester Cholesterol.
    Ure và Creatinine niệu tăng.

    3. Triệu chứng thể dịch
    - Giảm Protein máu rất quan trọng.Protid máu dưới 60 g/l, trung bình là 50 g/l.
    - Albumin máu giảm dưới 30 g/l, trung bình 20 g/l. Albumin máu là chỉ số chính xác để đánh giá độ nặng của HCTH.
    - Rối loạn các Globulin huyết thanh: α2 Globulin tăng.
    β Globulin tăng.
    γ Globulin thường giảm trong HCTH đơn thuần, trong HCTH không đơn thuần có thể bình thường hoặc tăng.
    - Các thay đổi về lipid: Cholesterol máu tăng, Phospholipid và Triglycerides tăng. Rối loạn Lipid trong HCTH lúc khởi đầu tăng Cholesterol là chính. Tăng Triglycerides máu xuất hiện thứ phát sau đó. Rối loạn Lipid thường gặp hơn khi Albumin máu giảm dưới 20 g/l.
    - Các triệu chứng khác:
    + Na+ máu và Ca++ máu giảm.
    + Tăng Hematocrit, tăng hồng cầu chứng tỏ máu dễ đông.
    + Giảm Antithrombin III do mất qua nước tiểu, tăng tiểu cầu và Fibrinogen.
    + Rối loạn nội tíết: giảm Hormone tuyến giáp nếu hội chứng thận hư kéo dài.

    VI. CHẨN ĐOÁN
    1. Chẩn đoán xác định
    1.1. Dựa vào lâm sàng và các xét nghiệm thông thường.
    + Các tiêu chuẩn chẩn đoán: dựa vào các tiêu chuẩn sau đây:
    1. Phù.
    2. Protein niệu ≥ 3,5g/24 giờ.
    3. Protein máu <60g/l, Albumin máu < 30g/l.
    4. Lipid máu tăng trên 900 mg%. Cholesterol máu tăng trên 250 mg% hoặc trên 6,5 mmol/l.
    5. Điện di Protein máu: Albumin giảm, tỷ lệ A/G < 1, Globulin: α2 tăng, β tăng.
    6. Nước tiểu có trụ mỡ, tinh thể lưỡng chiết.
    Trong đó tiêu chuẩn 2 và 3 là bắt buộc.

    1.2. Dựa vào các thăm dò chức năng về thận:
    - Hội chứng thận hư đơn thuần: Các chức năng thận bìmh thường.
    - Hội chứng thận hư không đơn thuần: Rối loạn các chức năng lọc của cầu thận, chức năng bài tiết và tái hấp thu của ống thận.

    1.3. Sinh thiết thận
    - Có giá trị rất lớn trong chẩn đoán xác định tổn thương của HCTH.
    - Giúp phân loại tổn thương trong HCTH một cách chính xác.
    - HCTH đơn thuần ở trẻ em 80% là tổn thương tối thiểu.

    2. Chẩn đoán phân biệt
    2.1. HCTH đơn thuần và không đơn thuần:
    HCTH đơn thuần: huyết áp bình thường, không có suy thận, không có đái máu.
    HCTH không đơn thuần: huyết áp tăng và/hoặc suy thận và/hoặc đái máu. Ngoài ra, còn dựa vào điện di Protein niệu: trong HCTH đơn thuần Protein niệu chủ yếu là Albumin (Protein niệu chọn lọc).

    2.2. Phù do các nguyên nhân khác: Xơ gan, suy tim, phù suy dinh dưỡng.

    VII. BIẾN CHỨNG
    1. Nhiễm trùng
    - Ngoài da: Viêm mô dưới da
    - Phổi: viêm phổi.
    - Phúc mạc: viêm phúc mạc tiên phát do phế cầu, nhưng có thể do các vi khuẩn khác.
    - Màng não:viêm màng não ít gặp.
    - Đường tiết niệu: nhiễm trùng đường tiết niệu.

    2. Cơn đau bụng do hội chứng thận hư.
    Đau bụng trong HCTH do các nguyên nhân khác nhau
    - Viêm phúc mạc do phế cầu.
    - Viêm ruột do nhiễm trùng, có thể do tụ cầu.
    - Do phù tụy, phù dây chằng Treitz hoặc tắc tĩnh mạch chủ, tĩnh mạch thận.

    3. Trụy mạch
    Giảm thể tích máu nặng nhất là khi sử dụng thuốc lợi tiểu mạnh làm giảm thể tích máu từ đó dẫn đến suy thận cấp chức năng. Trong trường hợp này, truyền Plasma hoặc các chất có trọng lượng phân tử cao thì có khả năng hồi phục.

    4. Tắc mạch
    Máu trong tình trạng tăng đông: do giảm Albumin, giảm Antithrombin III, do tăng các yếu tố đông máu (tiểu cầu, fibrinogen). Đây là loại biến chứng cổ điển chiếm 5-20% của HCTH. Thường tắc tĩnh mạch thận, tĩnh mạch cửa, tĩnh mạch phổi.

    5.Thiếu dinh dưỡng
    Nếu bị bệnh lúc còn nhỏ: trẻ sẽ giảm lớn so với cùng lứa tuổi.
    Giảm miễn dịch, dễ mắc các bệnh nhiễm trùng.
    Suy kiệt.
    Ngoài ra, giảm Ca máu (tái hấp thu Ca ruột giảm), rối loạn chuyển hóa Vitamin D do mất Protein.

    VIII. TIẾN TRIỂN, TIÊN LƯỢNG
    1. Tiến triển
    Có nhiều khả năng xảy ra: nếu đáp ứng tốt với điều trị, HCTH có thể lui bệnh và khỏi hẳn hoàn toàn. Trong một số trường hợp, bệnh tái phát nhiều đợt, nhiều năm liền rồi lui bệnh hoặc chuyển sang suy thận mạn.

    2. Tiên lượng: phụ thuộc vào
    - Tuổi.
    - Thể bệnh: đơn thuần, không đơn thuần
    - Thương tổn giải phẩu bệnh của HCTH.
    - Đáp ứng điều trị.

    IX. ĐIỀU TRỊ

    1. Nguyên tắc
    Điều trị Hội chứng thận hư bao gồm:
    - Chế độ tiết thực sinh hoạt.
    - Điều trị triệu chứng.
    - Điều trị cơ chế bệnh sinh.
    Hội chứng thận hư đơn thuần nguyên phát không có tăng huyết áp, suy thận và tiểu máu thường nhạy cảm với Corticoides. Một số lớn trường hợp không để lại di chứng ở tuổi trưởng thành.
    Đối với các Hội chứng thận hư thứ phát sau một bệnh khác, thì điều trị cơ bản vẫn là điều trị bệnh chính, tỷ lệ đáp ứng với Corticoides thấp hơn so với Hội chứng thận hư đơn thuần nguyên phát.

    2. Chế độ nghỉ ngơi ăn uống
    2.1. Hạn chế muối
    Hạn chế muối tuỳ thuộc vào triệu chứng phù của bệnh.
    Trong thể Hội chứng thận hư có phù nhẹ: hạn chế muối tương đối (dưới 2g/ngày).
    Hạn chế muối tuyệt đối (dưới 0,5 g/ngày) trong những thể phù to.

    2.2. Tăng lượng Protid
    Trong hội chứng thận hư, nhu cầu Protid tăng lên do mất một lượng lớn qua đường tiểu, vì vậy nếu bệnh nhân không có tăng Ure máu thì cần tăng lượng Protid trong chế độ ăn trên 2g/ kg/ngày. Nếu bệnh nhân có suy thận thì chế độ ăn sẽ giảm Protid theo mức độ suy thận.

    2.3. Nước
    Tuỳ thuộc vào mức độ phù và lượng nước tiểu, thông thường phải hạn chế lượng nước uống vào khoảng 500 - 700 ml /ngày.

    3. Thuốc

    3.1. Điều trị triệu chứng.
    - Điều trị phù: Cần lưu ý rằng trong hội chứng thận hư, thể tích huyết tương thường là bình thường hoặc giảm. Vì vậy sử dụng thuốc lợi tiểu mạnh có thể gây giảm thể tích nặng, điều này càng dễ xảy ra khi đang giảm albumin máu càng trầm trọng (<15g/l). Điều trị lợi tiểu cũng cần thận trọng lúc khởi đầu. Các lợi tiểu thiazide thường được chọn lựa đầu tiên. Lợi tiểu không làm mất Kali (Spironolacton, triamtérene, amiloride) có thể dùng trong trường hợp giảm kali máu. Khi triệu chứng phù nặng nề và không đáp ứng với điều trị lợi tiểu muối, các lợi tiểu quai được chỉ định.
    - Điều trị tăng lipid máu: trong những năm gần đây điều trị tăng lipid máu được đề nghị trong hội chứng thận hư khi rối loạn này nghiêm trọng. Nhóm thuốc đựợc chọn lựa ở đây là nhóm Statine.
    - Điều trị các biến chứng:
    Tuỳ các biến chứng gặp ở bệnh nhân Hội chứng thận hư được tìm thấy, chẳng hạn trong các trường hợp có huyết khối cần phải có chỉ định chống đông.
    - Cho thêm Ca, sắt, các loại vitamine, kháng sinh nếu cần.

    3.2. Điều trị cơ chế bệnh sinh.
    3.2.1. Corticoides (Prednisolone) người lớn 1mg / kg / ngày. Trẻ em 1,5 mg - 2 mg / ngày.
    Liều tấn công 4 - 8 tuần.
    Liều củng cố bằng 1/2 liều tấn công (0.5mg/kg/ngày ở người lớn) kéo dài từ 2 - 4 tuần.
    Liều duy trì 5 - 10 mg/ ngày.
    Thời gian của liệu trình Corticoides thường từ 4,5 đến 6 tháng.
    3.2.2 Các loại thuốc ức chế tế bào.
    + Chlorambucil viên 2mg, liều 0,1-0,2 mg/kg thời gian 3 tháng đến 1 năm. Có thể phối hợp với Corticoides.
    + Cyclophosphamide (Endoxan) viên 50mg, ống 100mg liều bắt đầu 5mg/kg/24h điều trị trong 12 tuần.Phối hợp với Prednisolone cho kết qủa tốt. Lúc phối hợp, liều Cyclophosphamide 2,5mg/kg/ngày trong 90 ngày.
    + Azathioprine viên 50mg uống 2-3mg/kg/ngày từ 1-6 tháng.
    Thuốc giảm miễn dịch điều trị có kết quả trong các trường hợp HCTH không đơn thuần, các trường hợp đề kháng Corticoides, phụ thuộc Corticoides và loại chống chỉ định Corticoides.

    3.3. Điều trị nguyên nhân
    Đối với những trường hợp hội chứng thận hư thứ phát điều trị loại bỏ nguyên nhân là cần thiết.

    Bệnh này điều trị bằng Tây Y không được bỏ thuốc đột ngột mà phải theo chỉ dẫn của thầy thuốc. Nếu bỏ thuốc đột ngột sẽ dẫn đến suy tuyến thượng thận. Điều trị Tây Y chỉ có khả năng bảo tồn, nhưng rất dễ tái phát.
  2. Chế độ ăn cho người bị HCTH

    Các nguyên tắc trong xây dựng chế độ ăn cho bệnh nhân bị HCTH:

    1. Giàu chất đạm (protein): Do mất nhiều protein qua nước tiểu, làm giảm protein máu, giảm áp lực keo gây phù, teo cơ, suy dinh dưỡng, do đó chế độ ăn phải bù đủ lượng đạm cho chuyển hóa của cơ thể và số lượng đạm mất qua nước tiểu, nhưng cũng không nên ăn quá nhiều đạm vì có thể sẽ làm xơ hóa cầu thận dẫn đến suy thận.

    Lượng đạm trung bình 1 ngày = 1g/kg/ngày + lượng protein mất qua nước tiểu trong 24 giờ. Trong đó 2/3 là đạm động vật có giá trị sinh học cao từ thịt, cá, tôm, cua, trứng, sữa. 1/3 là đạm thực vật từ gạo, mì, đậu đỗ...

    2. Năng lượng: Ðảm bảo đủ năng lượng từ 35-40kcalo/kg/ngày.

    3. Chất béo: Nên ăn giảm chất béo (20-25g/ngày). Do rối loạn chuyển hóa lipid máu, tăng cholesterol, vì vậy không nên ăn các loại thực phẩm chứa nhiều cholesterol như óc, lòng, các loại phủ tạng động vật, bơ, mỡ, trứng. Ðặc biệt nên tránh quan niệm "ăn thận bổ thận", vì trong thận (bầu dục) có chứa nhiều cholesterol.

    Khi chế biến thức ăn nên hấp, luộc; Hạn chế xào, rán, quay. Nên dùng các loại dầu thực vật như: Dầu đậu tương, dầu hạt cải, dầu lạc, dầu vừng để thay thế mỡ.

    4. Các vitamin, muối khoáng và nước:

    - Lượng nước trong chế độ ăn và uống hàng ngày bằng lượng nước tiểu + 500ml.

    - Ăn nhạt, bớt muối, mì chính: 1-2g muối/ngày.

    - Ăn nhiều các loại thực phẩm có chứa nhiều vitamin C, beta caroten, vitamin A, selenium (như các loại rau xanh, quả chín có màu đỏ và vàng: đu đủ, cà rốt, xoài, giá đỗ, cam...) vì các loại vi chất dinh dưỡng nêu trên có tác dụng chống oxy hóa, chống tăng các gốc tự do - là những chất gây xơ hóa cầu thận, chóng dẫn đến suy thận. Trong những trường hợp tiểu ít và có kali máu tăng thì phải hạn chế rau quả.

    Những thực phẩm nào nên dùng cho bệnh nhân HCTH?

    1. Chất đường bột: Các loại gạo, mì, khoai sắn đều dùng được.

    2. Chất béo: Các loại dầu thực vật (dầu đậu tương, dầu mè, lạc vừng...).

    3. Chất đạm:

    - Ăn thịt nạc, cá nạc, trứng sữa, đậu đỗ...

    - Nên sử dụng sữa bột tách bơ (sữa gầy) để tăng cường lượng đạm và calci.

    4. Các loại rau quả:

    Ăn được tất cả các loại rau quả như người bình thường, trừ trường hợp tiểu ít thì phải hạn chế rau quả.

    Những thực phẩm không nên dùng hoặc hạn chế dùng cho bệnh nhân bị HCTH

    1. Chất bột đường: Không cần kiêng một loại nào.

    2. Chất béo:

    - Giảm số lượng, hạn chế ăn mỡ động vật.

    - Nên chế biến bằng cách hấp, luộc; Hạn chế xào, rán.

    3. Chất đạm:

    - Không sử dụng các phủ tạng động vật như tim, gan, thận, óc, dạ dày...

    - Hạn chế trứng: 1-2 quả/tuần.

    4. Các loại rau quả:

    - Nếu bệnh nhân không tiểu được thì không nên ăn các loại quả có hàm lượng Kali cao như cam, chanh, chuối, dứa, mận...

    Số lượng thực phẩm nên dùng trong một ngày

    1. Gạo tẻ: 250-300g.

    2. Thịt nạc hoặc cá nạc: 200g, hoặc thay thế bằng 300g đậu phụ.

    3. Dầu ăn: 10-15g.

    4. Rau: 300-400g.

    5. Quả: 200-300g.

    6. Muối ăn: 2-4g.

    7. Sữa bột tách bơ: 25-50g.

    8. Ðường: 10g.

    Lưu ý: Ăn nhạt hoàn toàn trong giai đoạn phù; Khi hết phù có thể ăn 2 thìa cà phê nước mắm 1 ngày.
  3. Người mắc hội chứng thận hư làm thế nào để phòng bệnh tái phát?
    Hiện nay người ta đã biết về nguyên nhân và cơ chế phát bệnh ở người mắc bệnh HCTH nhưng chưa thực sự rõ ràng. Các biện pháp điều trị HCTH bằng Tây y chỉ mang tính khống chế bệnh tình nhưng không thực sự trị khỏi bệnh. Vì vậy trong trường hợp truyền nhiễm, lao động quá sức hoặc dùng thuốc không thích hợp, bệnh tình thường tái phát.
    Để tránh bệnh tái phát nên chú ý mấy điểm sau đây:
    - Người mắc HCTH thích ứng với phương pháp điều trị kích thích tố (corticoid), sau khi dùng thuốc protein trong nước tiểu nhanh chóng chuyển sang âm tính nhưng ít nhất phải duy trì 6-8 tuần. Về mặt lâm sàng nhiều người bệnh có kết quả xét nghiệm sau 1 vài tuần điều trị protein niệu âm tính đã giảm liều làm cho protein trong nước tiểu tái xuất hiện gây khó khăn cho điều trị. Vì vậy khi sử dụng kích thích tố, ngoài việc đảm bảo đủ thời gian, khi giảm liều lượng cần căn cứ vào tình ình cụ thể của người bệnh, tốc độ không nên quá nhanh.
    - Đối với người bệnh mà thường xuyên tái phát có thể lựa chọn nhiều loại thuốc, ví dụ như thuốc chống tập kết tiểu cầu, thuốc chống đông... cũng có thể dùng thuốc chống thải loại và điều trị kết hợp đông tây y.
    - Người bệnh phải chú ý nếp sống thường ngày, không lao động quá sức hoặc lo lắng quá mức. Tránh mưa, tránh nắng nóng quá mức, tránh nhiễm sài lạnh.
    - Tuyệt đối tránh viêm nhiễm, nhất là viêm đường hô hấp. Khi có biểu hiện khác thường như ho, sốt, viêm họng, viêm mũi xoang, viêm tai giữa, viêm da ... cần gặp ngay bác sỹ chuyên khoa để can thiệp kịp thời, không tự ý dùng thuốc gây tổn hại cho thận.
    Nguồn: Sách “Bệnh thận chẩn đoán, phòng và điều trị” - Quỳnh Mai biên soạn – NXB Văn hóa thông tin.
    Các bạn có thể tìm hiều bệnh thận qua sách: “Bệnh thận và chế độ dinh dưỡng cho người bệnh thận” – BS. Bạch Sĩ Minh – NXB Y học.
  4. Từ kinh nghiệm bản thân cho thấy người bị mắc HCTH cần kiêng tuyệt đối rượu bia, tôi có 1 lần bệnh đã ổn định buổi trưa đi đám cưới ống 1 cốc bia (tuy đã cho nhiều đá cho loãng) nhưng chiều về phù lên ngay lập tức.
    Những người sống ở nông thôn không được tiếp xúc với bùn, khi tiếp xúc bùn (kể cả ngửi-ở nông thôn hay gieo mạ bằng bùn ở sân) bệnh sẽ nặng rõ rệt. Kinh nghiệm các cụ cho biết người bệnh thận mà lội xuống ao bùn rồi thì khó chữa.
    Không nên đến đám tang vì dễ nhiễm sài lạnh, bệnh cũng nặng lên.

Chia sẻ trang này